Sven K. hat geschrieben:Da hier ja anscheinend viel Fachleute anwesend sind, könne diese doch mal erklären, was an dem Artikel falsch ist und warum. Bitte mit nachvollziehbaren Erklärungen und Quellen. Interessiert mich wirklich.
Falsch ist ein starkes Wort. Das Problem ist, sich auf einen Fachartikel zu beziehen, und den dann so zurechtbiegen, dass man das schreiben kann was man möchte.
Daher versuche ich mal in ein paar Sätzen zusammenzufassen, was im Ursprungsartikel (
The paradox of the carnitine palmitoyltransferase type Ia P479L variant in Canadian Aboriginal populations ) drinsteht:
Die Mehrheit der kanadischen Ureinwohner hat eine Mutation im Gen Carnitin palmitoyltransferase typ 1a. Der Mensch hat 3 verschiedene Carnitin palmitoyltransferase, Typ 1a ist die Carnitin palmitoyltransferase in den meisten Zellen (nicht Muskeln und Gehirn). Dieses Gen ist dafür zuständig, langkettige Fettsäuren zu "aktivieren", durch anbringen von Carnitin können sie in die Mitochondrien, wo sie dann verstoffwechselt werden.
Die mutierte Variante hat eine Aktivität von etwa 6 % gegenüber der normalen Version. Zusätzlich sorgt die Mutation dafür, dass das Enzym immer aktiv ist, die normale Version wird deaktiviert wenn Fett aufgebaut wird oder größere Mengen an Protein verbrannt werden.
Warum diese Mutation sich durchgesetzt hat wissen die Autoren nicht, sie gehen aber davon aus das sie bei den Inuit einen Vorteil haben muss um sich so verbreitet zu haben. Spekuliert wird darüber, dass Eicosapentaensäure und Docosahexaensäure, die in der ursprünglichen Nahrung der Inuit vermehrt vorkommen, dies ausgleichen, da sie die Carnitin palmitoyltransferase Typ 1a aktivieren. Sie sind sich etwas unsicher ob die Mutation gegen Ende der Schwangerschaft und bei Neugeborenen ein Problem darstellt (höhere Neugebohrenensterblichkeit in der untersuchten Region), und spekulieren darüber, dass die Mutation eventuell hilft, mit Phasen höherer Proteinzufuhr klarzukommen, ohne den Fettstoffwechsel zu beeinträchtigen.
Jetzt vergleich das mal mit dem Artikel
Inuit: Keinen Fettstoffwechsel durch Gen-Mutation, besonders mit dem Titel und Suche nach Übereinstimmungen ;)